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医药PLM:医药研发管理系统服务商|医药研发管理软件-医药项目管理系统-医药电子实验记录本！ 产品介绍 解决方案 客户案例 资源中心 关于我们 申请试用 400-618-5708 产品生命周期 医药 PLM 项目管理系统 医药 PM 电子实验记录本 医药 ELN 研发仓库系统 医药 RWS 仪器设备管理 医药 IMS 医药行业分类 化学药解决方案 中医药解决方案 生物药解决方案 创新药解决方案 仿制药解决方案 CXO 解决方案 --> 客户案例 医药行业案例 资讯中心 产品干货 行业动态 公司新闻 产品视频 PLM视频 行业报告 资讯中心 产品视频 行业报告 产品演示 产品演示 PLM系统演示 了解我们 公司简介 行业资质 加入我们 合作伙伴 联系我们 华中总部 上海分部 浙江分部 华南分部 华北分部 医药研发管理平台 不同的医药研发项目需要不同的流程和规范，但是目前很多医药企业缺乏标准化的流程和规范，导致研发过程中出现重复劳动、数据不一致等问题，影响研发进度 一半科技PLM系统可以根据不同的研发项目制定标准化的流程和规范并调用模板，确保研发过程的有序、规范和快速进行 查看详情 项目管理平台 医药研发过程中会产生大量的实验数据，但是这些数据的获取、记录和分析都缺乏统一的管理方式和工具，导致数据难以调取、追溯、分析和利用，产生资源浪费 一半科技PLM系统可以提供完整的实验数据管理功能，从实验计划的制定、实验数据的记录和分析到实验报告的生成都可以在同一个系统中完成，有效提高研发效率 查看详情 --> --> --> --> --> --> --> --> 实验记录管理--> 传统实验记录采用纸质形式，不仅占用空间而且查询、保存和管理都不便捷，导致多数医药企业难以实现数据共享，对于复杂的实验过程，难以跟踪和数据分析--> 立即体验--> --> --> --> ELN-电子实验记录本 传统实验记录采用纸质形式，不仅占用空间而且查询、保存和管理都不便捷，导致多数医药企业难以实现数据共享，对于复杂的实验过程，难以跟踪和数据分析 一半科技电子实验记录本帮助医药企业进行电子化管理，清晰记录实验步骤和细节，方便跟踪和分析实验过程进行数据分析，帮助企业制定研发决策和产品优化 查看详情 试剂耗材管理 医药行业试剂耗材种类繁多，管理复杂，试剂耗材的采购、库存、使用等信息的记录和跟踪不够及时和准确，且难以实现有效的溯源管理 一半科技PLM系统可以将试剂耗材的各个环节的信息进行全面记录和跟踪，实现信息的实时更新和共享，提高管理效率和管理质量 查看详情 仪器设备管理 医药行业仪器设备管理种类多，其性能、使用方法、注意事项、维保周期等各不相同，对设备维修的快速响应要求高，管理起来非常复杂 一半科技PLM系统建立全面的设备信息化管理，将仪器设备各类的信息进行电子存档和查看调用，平台内便捷管理设备维修与定期维护，保障设备可用性 查看详情 --> --> --> --> 合规管理平台--> 药品研发过程的合规管理至关重要，它确保了药品的安全性、有效性和质量。涉及到药品成分的合规性、数据可靠性、临床试验的规范性等多个方面--> 一半科技PLM系统可调取药品研发相关的法规标准，并规范化标准化药品研发流程，进而确保药品的安全性和有效性 --> 查看详情--> --> --> --> 医药研发管理 项目管理套件 --> --> 研发项目管理 --> 实验记录管理 试剂耗材管理 仪器设备管理 医药合规管理--> --> --> --> --> --> >--> 30年行业经验专为药企量身打造 数智研发管理 (PLM) 实验记录本 (ELN) 医药项目管理 (PM) 合规&质量(QMS)--> 检测管理（LIMS）--> PLM Cloud 药品生产全生命管理平台 灵动可扩展的系统平台 轻便化易用性操作平台 项目管理 确保项目的顺利进行和成功完成，协助项目经理和团队成员规划、执行、监控和完成项目，提高项目成功率，增强竞争力，提升效率和生产力。 电子实验记录 替代传统的纸质实验记录，提高数据的准确性和可追溯性。支持团队成员之间的实验数据共享和协作。 物料管理 系统物料管理平台支持记录所有物料信息，保证物料使用合规，减少物料试剂的浪费，节约企业成本。 仪器设备管理 仪器管理平台保证仪器使用性能与安全，加强仪器设备的维护和保养，提高仪器使用效率，降低了仪器管理成本。 文本管理 为制药企业提供了一套完整的合规性管理工具，确保所有相关文件的准确性、完整性和可追溯性。 检验流程管理 支持记录样品检测的流转过程，协助用户线上实时追踪样品检验状态，支持汇总检测结果，生成相关检测报告。确保样品检验结果的真实性和准确性。 化合物库管理 汇集化合物样品，建立化合物实体库，一站式管理化合物信息包括包括理化数据、波普数据、药代研究、合成路线、毒性研究、参考文献等。 BI报表管理 系统研发数据统一管理。通过从抓取数据并自动生成BI报表消除不同部门之间的数据壁垒，便于领导实时查看数据并做出相应的决策措施。 合规安全管理 符合FDA 21 CFR Part 11的相关要求，满足NMPA对电子试验记录的要求。内网本地化部署搭建系统，最大化的保证用户的数据安全。 电子实验记录本 配方实验数据收录调用 正交分析与报表可视化 一站管理配方实验数据 实验模板管理 系统支持提前配置不同类型的实验模板，便于实验员快速引用。 实验过程记录 支持记录实验详细过程、方法和操作步骤。 附件上传 支持上传、嵌入和展示多媒体文件，如图片、图表、视频等，以达到完整记录实验过程和结果的目的。 时间戳和电子签名 支持记录实验数据过程插入时间戳，确保数据的时间顺序准确性。支持电子签名，以验证记录的真实性和完整性。 历史实验记录检索 提供强大的搜索和检索工具，方便用户查找特定实验、样本或数据。 试验记录版本控制 允许对实验记录进行版本控制，追踪和比较不同版本之间的变化。提供回滚功能，以还原到先前的记录状态。 实验记录协作和共享 支持多用户协作，使团队成员能够共享实验记录和数据。提供权限管理，以控制用户对数据的访问和编辑权限。 实验报告的导出和打印 允许有权限的用户将实验数据导出为不同格式，如PDF、Excel等。提供打印选项，以生成纸质报告或备份。 系统合规性和安全性 符合FDA 21 CFR Part 11的相关要求，满足NMPA对电子试验记录的要求。系统本地化部署，数据存储更加安全可靠。 项目管理 医药研发整体监测管控 整合数据需求快速立项 规范管理医药项目进度 项目计划模块 提供创建、编辑和查看项目计划的功能，包括任务、里程碑、资源分配和时间表。 任务管理模块 允许用户创建、分配和跟踪任务，包括任务的状态、优先级和截止日期。 进度追踪模块 提供实时的项目进度信息，以便团队能够了解项目的当前状态，并作出相应的调整。 资源管理模块 帮助团队有效地分配、监控和管理项目资源，包括人员、设备和预算。 文档管理模块 允许用户存储、分享和管理项目相关的文档，确保团队成员都能访问必要的信息。 风险管理模块 帮助团队识别、评估和处理项目风险，以减轻潜在的问题对项目的影响。 报告和分析模块 提供生成各种报告和分析的工具，帮助管理层和团队成员了解项目的整体状况和绩效。 风险追踪模块 提供功能，使团队能够记录、分配和解决项目中出现的问题和障碍。 变更管理模块 管理项目变更请求，确保变更经过适当的评估、批准和实施。 --> --> --> 合规&质量管理--> 提升产品质量--> --> --> --> --> --> --> --> --> --> 合规判断--> 企业根据相关的国家法规和行业标准，对研发过程中的配方设计进行合规判断，确保配方设计符合法律法规的要求--> --> --> --> --> --> 国家法规合规库--> 维护了所有相关的国家行业法规和行业标准，可以通过查询数据库了解和掌握国家法规的最新要求，使操作更加合规--> --> --> --> --> --> 营养成分计算--> 对产品营养成分进行预估计算，确保产品标签上所标注的营养成分是准确的--> --> --> --> --> --> 质量检验--> 实验任务管理对产品的各个阶段进行质量检验，包括实验任务的创建、分配、执行与监控，以确保符合预期的质量标准--> --> --> --> --> --> 质量数据采集--> 集合关于产品质量的数据，以便进行进一步的分析和改进--> --> --> --> --> --> 质量数据分析--> 利用统计方法和工具对收集的质量数据进行深入分析，以识别潜在的质量问题和趋势--> --> --> --> --> --> 质量文档管理--> 创建、维护、跟踪产品实验相关的文档，便于文档的管理和归集--> --> --> --> --> --> 质量监控--> 持续监控产品质量，通过建立有效的质量管理体系，确保实验的质量和可靠性--> --> --> --> --> --> 质量评估--> 进行产品数据的分析、产品实验结果的评估、产品实验异常的处理等，通过有效的数据管理流程，确保数据的准确性、完整性和一致性--> --> --> --> --> --> --> --> --> 检测管理（LIMS）--> 企业检测管理一体化方案--> --> --> --> --> --> --> --> --> --> 业务流程管理--> 成品、半成品等从检验任务下达到报告审批生成流程的管理--> --> --> --> --> --> 样品管理--> 样品来样信息、性能检测报告条码管理、样品加工、样品流转--> --> --> --> --> --> 实验管理--> 人员管理、仪器管理、物料管理、方法管理--> --> --> --> --> --> 质量管理--> 质量追溯、质量数据管理、存档--> --> --> --> --> --> 设备管理--> 设备操作说明可视化、运行状态可视化、维修保养记录提醒功能--> --> --> --> --> --> 原材料管理--> 原料的供应商信息、性能、TDS、报告、物料编码等信息--> --> --> --> --> --> 数据采集与交换--> 分析仪器设备、第三方系统等集成--> --> --> --> --> --> 统计与查询管理--> 工作量、报告统计，检验数据准确率统计等--> --> --> --> --> --> 产品技术标准数据库--> 国标、行标、地标、企标等与产品相关技术标准信息--> --> --> --> --> --> PLM Cloud 药品生产全生命管理平台 灵动可扩展的系统平台 轻便化易用性操作平台 项目管理 确保项目的顺利进行和成功完成，协助项目经理和团队成员规划、执行、监控和完成项目，提高项目成功率，增强竞争力，提升效率和生产力。 电子实验记录 替代传统的纸质实验记录，提高数据的准确性和可追溯性。支持团队成员之间的实验数据共享和协作。 物料管理 系统物料管理平台支持记录所有物料信息，保证物料使用合规，减少物料试剂的浪费，节约企业成本。 仪器设备管理 仪器管理平台保证仪器使用性能与安全，加强仪器设备的维护和保养，提高仪器使用效率，降低了仪器管理成本。 文本管理 为制药企业提供了一套完整的合规性管理工具，确保所有相关文件的准确性、完整性和可追溯性。 检验流程管理 支持记录样品检测的流转过程，协助用户线上实时追踪样品检验状态，支持汇总检测结果，生成相关检测报告。确保样品检验结果的真实性和准确性。 化合物库管理 汇集化合物样品，建立化合物实体库，一站式管理化合物信息包括包括理化数据、波普数据、药代研究、合成路线、毒性研究、参考文献等。 BI报表管理 系统研发数据统一管理。通过从抓取数据并自动生成BI报表消除不同部门之间的数据壁垒，便于领导实时查看数据并做出相应的决策措施。 合规安全管理 符合FDA 21 CFR Part 11的相关要求，满足NMPA对电子试验记录的要求。内网本地化部署搭建系统，最大化的保证用户的数据安全。 电子实验记录本 配方实验数据收录调用 正交分析与报表可视化 一站管理配方实验数据 实验模板管理 系统支持提前配置不同类型的实验模板，便于实验员快速引用。 实验过程记录 支持记录实验详细过程、方法和操作步骤。 附件上传 支持上传、嵌入和展示多媒体文件，如图片、图表、视频等，以达到完整记录实验过程和结果的目的。 时间戳和电子签名 支持记录实验数据过程插入时间戳，确保数据的时间顺序准确性。支持电子签名，以验证记录的真实性和完整性。 历史实验记录检索 提供强大的搜索和检索工具，方便用户查找特定实验、样本或数据。 试验记录版本控制 允许对实验记录进行版本控制，追踪和比较不同版本之间的变化。提供回滚功能，以还原到先前的记录状态。 实验记录协作和共享 支持多用户协作，使团队成员能够共享实验记录和数据。提供权限管理，以控制用户对数据的访问和编辑权限。 实验报告的导出和打印 允许有权限的用户将实验数据导出为不同格式，如PDF、Excel等。提供打印选项，以生成纸质报告或备份。 系统合规性和安全性 符合FDA 21 CFR Part 11的相关要求，满足NMPA对电子试验记录的要求。系统本地化部署，数据存储更加安全可靠。 项目管理 医药研发整体监测管控 整合数据需求快速立项 规范管理医药项目进度 项目计划模块 提供创建、编辑和查看项目计划的功能，包括任务、里程碑、资源分配和时间表。 任务管理模块 允许用户创建、分配和跟踪任务，包括任务的状态、优先级和截止日期。 进度追踪模块 提供实时的项目进度信息，以便团队能够了解项目的当前状态，并作出相应的调整。 资源管理模块 帮助团队有效地分配、监控和管理项目资源，包括人员、设备和预算。 文档管理模块 允许用户存储、分享和管理项目相关的文档，确保团队成员都能访问必要的信息。 风险管理模块 帮助团队识别、评估和处理项目风险，以减轻潜在的问题对项目的影响。 报告和分析模块 提供生成各种报告和分析的工具，帮助管理层和团队成员了解项目的整体状况和绩效。 风险追踪模块 提供功能，使团队能够记录、分配和解决项目中出现的问题和障碍。 变更管理模块 管理项目变更请求，确保变更经过适当的评估、批准和实施。 --> --> --> 合规&质量管理--> 提升产品质量--> --> --> --> --> --> --> --> --> --> 合规判断--> 企业根据相关的国家法规和行业标准，对研发过程中的配方设计进行合规判断，确保配方设计符合法律法规的要求--> --> --> --> --> --> 国家法规合规库--> 维护了所有相关的国家行业法规和行业标准，可以通过查询数据库了解和掌握国家法规的最新要求，使操作更加合规--> --> --> --> --> --> 营养成分计算--> 对产品营养成分进行预估计算，确保产品标签上所标注的营养成分是准确的--> --> --> --> --> --> 质量检验--> 实验任务管理对产品的各个阶段进行质量检验，包括实验任务的创建、分配、执行与监控，以确保符合预期的质量标准--> --> --> --> --> --> 质量数据采集--> 集合关于产品质量的数据，以便进行进一步的分析和改进--> --> --> --> --> --> 质量数据分析--> 利用统计方法和工具对收集的质量数据进行深入分析，以识别潜在的质量问题和趋势--> --> --> --> --> --> 质量文档管理--> 创建、维护、跟踪产品实验相关的文档，便于文档的管理和归集--> --> --> --> --> --> 质量监控--> 持续监控产品质量，通过建立有效的质量管理体系，确保实验的质量和可靠性--> --> --> --> --> --> 质量评估--> 进行产品数据的分析、产品实验结果的评估、产品实验异常的处理等，通过有效的数据管理流程，确保数据的准确性、完整性和一致性--> --> --> --> --> --> --> --> --> 检测管理（LIMS）--> 企业检测管理一体化方案--> --> --> --> --> --> --> --> --> --> 业务流程管理--> 成品、半成品等从检验任务下达到报告审批生成流程的管理--> --> --> --> --> --> 样品管理--> 样品来样信息、性能检测报告条码管理、样品加工、样品流转--> --> --> --> --> --> 实验管理--> 人员管理、仪器管理、物料管理、方法管理--> --> --> --> --> --> 质量管理--> 质量追溯、质量数据管理、存档--> --> --> --> --> --> 设备管理--> 设备操作说明可视化、运行状态可视化、维修保养记录提醒功能--> --> --> --> --> --> 原材料管理--> 原料的供应商信息、性能、TDS、报告、物料编码等信息--> --> --> --> --> --> 数据采集与交换--> 分析仪器设备、第三方系统等集成--> --> --> --> --> --> 统计与查询管理--> 工作量、报告统计，检验数据准确率统计等--> --> --> --> --> --> 产品技术标准数据库--> 国标、行标、地标、企标等与产品相关技术标准信息--> --> --> --> --> --> --> 中大型企业客户的共同选择--> 一半科技致力于为流程制造行业提供专业的产品全生命周期管理系统解决方案，为企业提供售前售后一体化服务。--> PLM提高研发决策效率，缩短设计周期，降低药品创新风险 一半科技医药PLM系统携手全球100+医药企业，打造化学药、生物药、中医药、创新药、仿制药、CXO领域药品研发数智化解决方案 创新药 仿制药 CXO ADC(偶联药物) Car-T(细胞疗法) IVD(体外诊断) 疫苗 中药 PLM助力提高ADC蓝海赛道研发效率，推动成果快速孵化--> 一半科技医药PLM系统携手全球100+医药企业，打造化学药、生物药、中医药、创新药、仿制药、CXO领域药品研发数智化解决方案--> --> 创新药种类日益增多,近年来肿瘤、罕见病等领域创新药不断涌现,为患者带来更多治疗选择。创新药研发投入巨大,周期长，从研发到上市需要长时间的积累与投入，这对创新药的研发管理提出了高要求。 一半科技帮助企业通过集成研发数据和流程,提高研发决策效率,缩短药物设计周期，构建药物研发全生命周期追踪系统，整合创新药全生命周期的数据和过程,提升研发效率,控制产品质量,缩短上市时间,降低创新药研发的风险。 了解更多 数字化赋能传统食品行业, 打造研产销一体化平台--> 一半科技PLM 覆盖,坚果,食品添加剂，休闲食品，连锁餐饮，调味品，保健食品，预制菜等食品品类，为食品行业提供了研发全面数字化解决方案。--> --> 目前美国、欧洲等发达国家,仿制药销售额占药品总销售额的一半以上，在中国，仿制药销售额快速增长,渗透率显著提升，仿制药市场份额持续扩大，这意味着市场对仿制药的质量要求趋于严格。 一半科技支持持续工艺优化和质量改进，积累产品数据，建立质量知识库，为后续仿制药研发奠定基础，有效集成管理仿制药全生命周期数据,降低复杂度、控制风险,提升研发效率,加快仿制药上市速度。 了解更多 数字化赋能应用材料行业, 加速产品研发,提高利润--> 一半科技PLM 全面支撑材料行业，数字化研发，智能化研发，建立企业数字化无形资，全面提供企业竟争力。--> --> 目前全球医药外包市场上外包渗透率持续提升，未来增量空间巨大。同时，医药CXO信息安全隐患持续存在，核心敏感信息和技术外包难度不断加大，跨国外包合规要求复杂，这对企业业务持续性和供应链稳定性有很高的要求。 一半科技PLM系统能有效整合产品全生命周期数据,帮助医药外包更标准化、可控、高效，从而降低风险，提高外包质量，创造客户价值。 了解更多 一半科技快销品行业数智化研发质量解决方案--> PLM加快品牌企业设计研发，建立 研 产 销一体化闭环，全面加速产品推出，加速市场转化。--> --> 全球目前已有13个ADC在FDA获批上市，100多个ADC产品处于临床期的不同阶段。经过了三次的迭代，ADC技术日趋成熟，公司间的竞争更趋于平台的差异化竞争。在国内，目前已有30多家企业布局了ADC产品管线，其中40多款产品已进入临床试验阶段。 通过引进国外技术平台或开发自有平台的方式，国内企业正在逐步缩小与国际领先水平的差距。目前已上市的ADC药物在全球都呈现出良好的增长趋势，以巨大的市场需求和技术的日趋成熟作为后盾，先突围而出的企业必将引领行业进入快速增长期。 了解更多 一半科技动力电池&材料行业数智化研发质量解决方案--> 以16949体系为指导，全面建立数字驱动、敏捷管理、精益研发平台,全面赢得万亿市场，赢得市场未来！--> --> CAR-T细胞治疗已发展了三十余年，临床上也取得了较好的治疗效果。但风险与机遇并存，CAR-T细胞治疗中也表现出了潜在的毒性和耐药性问题，由此加速了寻找肿瘤新靶点、研究信号机制和开发新技术的步伐。 一半科技一直致力于帮助广大研究者加快研发步伐，减轻患者痛苦，帮助更多病人恢复健康。 了解更多 一半科技PLM |大数据+人工智能+物联网，赋能医药行业数字化转型--> 企业数字化转型，就是以数据为驱动，借助大数据、物联网、人工智能等新一代信息技术，打通企业经营的各个环节，消除数据孤岛，加强业务与技术的融合。--> --> 近些年，随着下一代测序技术的进步和疾病标志物的研究发展，体外诊断在检测时间、灵敏度、准确性等方面展示出明显的优势，在诊断筛查方面发挥着重要作用，尤其是样品量比较多的情况下，比如疫情期间的核酸检测。 同时IVD在管理过程中的问题也慢慢显现，各地区监管要求差异大，产品定位和开发策略制定困难，获批难度大，产学研用一体化程度不高等等。一半科技帮助企业促进产学研协同创新，强化知识产权管理，支持产品全生命周期追踪，满足后市场监管要求，从而降低创新风险，提升产品化效率。 了解更多 一半科技材料行业数智化研发质量解决方案--> 通过建立原材料指标大数据、产品大数据、配方理论指标的自动计算，实现配方研发过程的全程信息化，精细化工的产品研发。--> --> 受新冠影响加快了我国疫苗审评审批制度的完善，我国疫苗管理体系建设也持续提升。近年来在肺炎疫苗、HPV疫苗、带状疱疹等领域均出现了一些数十亿美元级别的“重磅炸弹级”创新疫苗，尤其是HPV疫苗在国内一上市就出现“一针难求”的盛况。 为加速疫苗研发，一半科技也由传统制造业逐渐转向医药行业，为疫苗研发贡献一份力量。 了解更多 一半科技日化美妆行业数智化研发质量解决方案--> 日化用品行业系统解决方案：数智化供应链，为企业转型“加速度,优化行业信息流通方式，实现数字化管理服务，助推传统日化产业重构优生态。--> --> 随着疾病谱的变化，老龄化社会的到来和健康观念的转变，中医药学的优势越来越显现出来，其科学性和先进性越来越被学术界、产业界所重视。但是中药产业链长，出现的质量问题复杂多样，部分从业者质量意识参差不齐。 这时就需要通过数据采集与分析获取知识，数字化表达知识，软件承载知识、实施生产控制的方式去完善中药的研发过程，提高中药的研发效率。 了解更多 --> --> CHALLENGES--> 企业研发面临的痛点--> 造成企业三大无形成本：沟通成本、试错成本、决策成本--> --> 如何解决?--> --> --> --> --> --> --> --> 产品研发数据紊乱，无有效管理--> 优化企业研发：提升配方与工艺数据管理--> --> --> --> --> --> 产品开发以经验积累为主导--> 优化技术传递流程，提升企业研发效率--> --> --> --> --> --> 跨部门沟通信息不流畅--> 优化数据共享，提升企业运营效率--> --> --> --> --> --> 研发数据知识传承较差--> 优化人才队伍构建的挑战--> --> --> --> --> --> --> --> 数据安全保密性较差--> 信息技术推动企业研发数据激增，数据安全问题凸显--> --> --> --> --> --> 产品开发方向与市场联系不紧密--> 企业研发需与市场紧密结合，以提升市场竞争力--> --> --> --> --> --> 项目开发进度黑盒化--> 如何优化企业研发进度安排，避免项目延期和资源浪费--> --> --> --> --> --> 企业数据无可视化报表支撑--> 企业研发中的关键挑战：项目成本控制--> --> --> --> --> --> --> --> 为什么选择我们？--> 一半科技PLM源于客户需求，忠于客户需求--> --> --> --> 医药行业垂直化解决方案--> --> --> 品牌自主研发，标准接口--> --> --> --> --> --> BS架构为主，--> 同时支持CS端及移动端--> --> --> --> --> 不仅仅是低代码建模，--> 多达15个超级建模工具--> --> --> --> --> 注意保密功能，--> 字段级的权限控制--> --> --> --> --> --> 简单灵活易上手，极简的业务操作--> --> --> 行业化的专业团队--> --> --> --> 资讯中心 关注企业研发管理动态,洞察行业方向了解更多 >> --> 产品干货医药实验室信息化转型： --> --> --> 医药实验室信息化转型：在信息化浪潮的推动下，医药...--> 12-25--> --> --> 创新升级下的医药行业：一处于创新升级进程中的中国医...--> 12-18--> --> --> 一半科技ELN系统如何助力制在现代制药和科研环境中，电...--> 11-13--> --> --> --> 公司新闻医药PLM-医药行业研发数智化，一半科技助力企业研 医药PLM-医药行业研发数智化，一半科技助力企业研发管理再上新台阶医药PLM-医药行业研发数智化，... 12-13 生物PLM-泰林生物签约一半科技医药生物PLM-真味生物联合一半... 12-13 生物PLM-真味生物签约一半科技医药生物PLM-真味生物携手一半... 12-13 成交案例光华科技智能研发解决方案如期落地 --> 产品干货医药实验室信息化转型：LIMS、ELN与PLM的应用解析 医药实验室信息化转型：LIMS、ELN与PLM的应用解析在信息化浪潮的推动下，医药... 12-25 创新升级下的医药行业：一半科技PLM如何驱动数字化转型？处于创新升级进程中的中国医... 12-18 一半科技ELN系统如何助力制药行业提升实验管理水平在现代制药和科研环境中，电... 11-13 一半科技医疗设备PLM解决方案 医疗设备行业是一个高度创新和监管严格的领域，面临着日益激 ... 一半科技PLM-医药企业数字化转型的六大场景 在新一轮科技革命和产业变革的浪潮中，生物医药行业被赋予了 ... 仿制药研发流程：关键研发步骤与一半科技PLM系统的应用 近年来，国家对仿制药提出了新的要求，旨在提高仿制药质量， ... 医药CRO深度解析，一半科技PLM加速医药企业研发 药物研发是一项复杂且高风险的系统性工程，通常需要十年甚至 ... 2023年医药研发年度回顾：全球新药研发趋势洞察，一半科技PLM助力加速创新 2023年，全球医药研发领域继续展现出强劲的增长势头，尽管增速 ... --> --> --> 医药PLM-医药行业研发数智化 医药PLM-医药行业研发数智化，一半科技助力企业研发管理再上新 ...--> --> --> --> 生物PLM-泰林生物签约一半科 医药生物PLM-真味生物联合一半科技打造智能研发新平台！ ...--> --> --> --> 生物PLM-真味生物签约一半科 医药生物PLM-真味生物携手一半科技，共同迈向研发管理新时代 ...--> --> --> --> 【乔迁之喜】鸿基始创，骏 一半科技正式乔迁，鸿基始创，骏业日新。 ...--> --> --> --> --> --> --> --> 24年--> --> 2000+--> --> 20+--> --> 20+--> --> --> --> PLM系统平台搭建--> 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